冬天来了，又到了鱼鳞病患者过关的时候。
前几天在社群里看到几个患者这么吐槽自己。
“出生5个月的时候，我爸妈就发现了，但是小时候没有什么感觉，可能也不记得了，就记得上小学的时候，老师总是说我不讲卫生，其实不是不讲卫生，是真的没办法抑制，我那时候学习还蛮好的，也不在意，不讲究那些，到了初中，大家都开始臭美了，突然发现自己跟别人还真不一样，就再也没穿过短袖短裤，但还是被同学排挤，说很多过分的话，觉得自己都快抑郁了，即使学习不错，也没有报高中，而是进了职业院校，大家对我都很好，我每次都考第一名，整个人有了自信，现在我也不在乎别人的闲言碎语了。”
“这两年我妈老催我找对象，每次我都是转移到别的话题，后来我爸应该是看出来了，他就跟我说让我放宽心，说你觉得自己没有好看的鞋，可有人还没有脚呢，未来的事情谁也说不准，他让我保持善良，未来总会有一个人在远方等我。虽然我无法选择自己的皮肤，但我可以选择自己的人生……”
“身体其实不痛不痒，但心中却已千疮百孔。”
“别人稍微一接近自己就开始害怕，只有在家里才敢穿短袖短裙，每次看到那些穿短裤短裙的妹子们都好羡慕，就算腿粗也没关系啊，起码看起来是光滑的，而我，是不可能的。”
这些，都是鱼鳞病患者的故事和心声，鱼鳞病其实并不常见，大约4%的患病率，全国有万左右的患者，跟牛皮癣患者的数量差不多。它是一种遗传病，是一组以皮肤伴片状鱼鳞状鳞屑为特征的遗传性角化障碍性皮肤病。多在儿童期发病，主要表现为：四肢伸侧或躯干部位皮肤干燥，粗糙，伴有菱形或多边角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。
鱼鳞病可以细分为很多种，它不具有传染性，主要是由于基因遗传导致的，遗传率比较高，一般可达50%左右，极少数患者是由于基因突变所致，冬天严重，夏天症状较轻。
寻常型的鱼鳞病，主要表现就是皮肤干燥，通常出生时不发病，之后几个月开始出现并逐渐加重，有褐色皮屑，像鱼鳞一样贴在皮肤上，四肢比较多，尤其是小腿，轻度患者只是冬天皮肤干燥。
它的病变主要体现在皮肤上，对心肝肾大脑等功能都没有直接的损害，但可能容易出现过敏性鼻炎和哮喘。
由于它是一种慢性皮肤疾病，患处的皮肤，表面皮肤的代谢、保护等基本功能已经是受到了破坏，单纯性的外用药可以对表面滋润缓解，起不了治疗的效果。并且药店的一些常规的外用药物含有大量的激素，久而久之皮肤产生抵抗后，会遭到进一步的破坏。药物只能暂时缓解痛苦，但长期看来会加重病情。
有效的办法是，通过仪器将药物更好的渗透到皮肤基层，促使皮肤进行自我更新代谢，使皮肤脱离长期处于干燥，粗糙的状态，激活盈润皮肤，再配合理疗透皮润肤，能改善症状，让鱼鳞病患者的皮肤与正常皮肤一样，后期再加强自我维护，可以达到治愈后不复发的效果。
最后希望每一个鱼鳞病患友都被这个世界温柔的对待，也欢迎大家加入我们，让杭州肤康成为你有力的支持中心！
