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先来说一下，大家的留言我都会看，我也会尽快能的去满足大家如果真的没有满足，那么希望你理解，还是有苦衷的
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除了收藏~除了背
也不知道强调啥了……
今天的这期，有关皮肤的名解，主要来源于文库哈……是中南常考的，大概看了一下，其中有很多在历年的复试题里重复过（相信我，真的），所以觉得有用，就推文了。。。
1、Epidermalmelaininunit：表皮黑素单元。1个黑素细胞可通过其树枝状突起向周围的10~36个角质形成细胞提供黑素，形成1个黑素单元。2、Desmosome：桥粒。是角质形成细胞间连接的主要结构，由相邻的细胞膜发生卵圆形致密增厚而共同构成。3、Hemidesmosome：半桥粒。是基底细胞与与下方基底膜带之间的主要结构，由角质形成细胞真皮侧胞膜的不规则突起与基底膜带相互嵌合而成，其结构类似于半个桥粒。4、丘疹：为局限性、充实性、浅表性皮损，隆起于皮面，直径小于1厘米，可由表皮或真皮浅层细胞增殖、代谢产物聚集或炎性细胞浸润引起。5、斑疹：皮肤粘膜的局限性颜色改变。皮损与周围皮肤平齐，无隆起或凹陷，大小可不一，形状可不规则，直径一般小于2厘米。6、苔藓样变：也称苔藓化，即局限性皮肤增厚，常由搔抓、摩擦及皮肤慢性炎症所致。表现为皮嵴隆起，皮沟加深，皮损界限清楚。见于慢性瘙痒性皮肤病(神经性皮炎、慢性湿疹等)。7、尼氏征：又称棘层松解征，可有四种阳性表现：手指推压水疱一侧，可使水疱沿推压方向移动；手指轻压疱顶，疱液可向四周移动；稍用力在外观正常皮肤上推擦，表皮即剥离；牵扯已破损的水疱壁时，可见水疱以外的外观正常皮肤一同剥离。常见于天疱疮。8、斑丘疹：形态介于斑疹与丘疹之间的稍隆起皮损称斑丘疹。9、角化不良：是指表皮或附属器中个别细胞过早角化，表现为胞核浓缩变小，胞浆嗜伊红深染。可见于良性疾病如毛囊角化病，也可见于恶性疾病如鳞状细胞癌。10、角珠：鳞状细胞癌中角化不良细胞呈同心圆排列，近中心部逐渐角化，称为角珠。11、假上皮瘤样增生：表皮不规则增生，棘层高度肥厚，表皮突不规则延伸可达汗腺水平，常见于慢性感染灶边缘。12、海绵水肿：棘细胞间水肿，细胞间液体增多，细胞间隙增宽，细胞间桥拉长而清晰可见，形似海绵，故名海绵水肿。
13、棘层松解：由于表皮细胞间桥变性，细胞间粘合力丧失，细胞失去紧密联系而呈松解状态，致使形成表皮内裂隙、水疱或大疱。可见于天疱疮等。14、基底细胞液化变性：基底细胞空泡化或破碎，重者基底层消失。广泛基底细胞液化变性可形成表皮下水疱。见于扁平苔藓、红斑狼疮等。15、Kogoj海绵状脓疱：在海绵形成的基础上颗粒层或棘层上部嗜中性粒细胞聚集形成的多房性脓疱。见于连续性肢端皮炎等。16、Munro微脓肿：由角质层和颗粒层内嗜中性粒细胞聚集形成。见于银屑病等。17、Pautrier微脓肿：表皮内或外毛根鞘三个或三个以上淋巴样细胞聚集形成。见于蕈样肉芽肿。18、色素失禁：基底细胞或黑素细胞受损后，黑素脱落至真皮内，或游离于组织间隙，或被组织细胞吞噬。见于扁平苔藓等。19、嗜碱性变性：真皮上部结缔组织失去正常嗜伊红性而呈无定形、颗粒状嗜碱性变化，明显时呈不规则卷曲的嗜碱性纤维。见于日光性弹力纤维病等。20、粘液变性：胶原纤维基质中粘多糖增多，胶原纤维束间粘液物质沉积而使间隙增宽，HE染色呈浅蓝色。见于胫前粘液性水肿等。21、肉芽肿：指各种原因导致的慢性增殖性改变，以组织细胞为主的浸润、病变中可含有组织细胞(上皮样细胞、巨噬细胞)、多核巨细胞、淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞等。见于结核、麻风、梅*和各种深部真菌病等。22、渐进性坏死：某些肉芽肿性皮肤病中，真皮结缔组织结构轮廓仍存在，但真皮结缔组织纤维及其内血管等失去正常着色能力，边缘可见成纤维细胞、组织细胞或上皮样细胞呈栅栏状排列，胶原纤维排列紊乱。见于环状肉芽肿、类脂质渐进性坏死、类风湿结节等。23、光化学疗法：是内服或外用光敏剂后照射UVA的疗法。24、热驰豫时间：靶组织吸收光能后所产生的热能释放50%所需的时间。
25、乳剂：油和水经乳化而成的剂型。26、糊剂：含25-50%固体粉末成分的软膏。27、洗剂：粉剂按一是比例与水混合而成的混合物。28、皮肤光老化：是指皮肤长期受到光照而引起的老化，主要由UVA、UVB照射引起皮肤基质金属蛋白酶表达异常，氧自由基产生过多，胶原纤维、弹力纤维变性、断裂和减少，黑素合成增加，从而使皮肤松弛、皱纹增多、皮肤增厚粗糙、色素沉着、毛细血管扩张，并易发生皮肤肿瘤。29、干性皮肤：又称干燥型皮肤，其角质层含水量低于10%，PH6。5，皮脂分泌量少，皮肤干燥，缺少油脂，皮纹细，毛孔不明显，洗脸后有紧绷感，对外界刺激敏感，易出现皮肤皲裂、脱屑和皱纹。干性皮肤与先天因素、风吹日晒、过多使用碱性洗涤剂有关。30、中性皮肤：也称普通型皮肤，为理想的皮肤类型。其角质层含水量为20%左右，PH为4。5~6。5，皮脂分泌量适中，皮肤表面光滑细嫩，不干燥，不油腻，有弹性，对外界刺激适应性较强。31、油性皮肤：也称多脂型皮肤，多见于中青年及肥胖者。其角质层的含水量为20%左右，PH4。5，皮脂分泌旺盛，皮肤外观油腻发亮，毛孔粗大，易黏附灰尘，但弹性好，不易起皱，对外界刺激一般不敏感。油性皮肤与雄激素分泌旺盛、偏食高脂食物及香浓调味剂有关，易患痤疮、脂溢性皮炎等皮肤病。32、混合性皮肤：是干性、中性或油性混合存在的一种皮肤类型。多表现为面中央部位(即前额、鼻部、鼻唇沟及下颏部)呈油性，而双面颊、双颞部等表现为中性或干性皮肤。33、敏感性皮肤：也称过敏性皮肤，多见于过敏体质者。皮肤对外界刺激的反应性强，对冷、热、风吹、紫外线、化妆品等较敏感，易出现红斑、丘疹和瘙痒等表现。34、皮脂膜：是覆盖于皮肤表面，由皮脂、汗液和表皮细胞分泌物互相乳化而形成的半透明乳状薄膜，含有脂肪酸、固醇类、中性脂肪、游离氨基酸、乳酸、尿酸和尿素等。皮脂膜中的游离氨基酸、乳酸盐、尿酸和尿素为天然保湿因子，可对皮肤起保湿作用；皮脂膜还可防止皮肤水分丢失、阻止外界有害物质进入皮肤及抑制细菌在皮肤表面生长。35、Ramsay-Hunt综合征：当水痘－带状疱疹病*侵犯膝状神经节，累及面神经的运动和感觉纤维时，可出现面瘫、耳痛及外耳道疱疹三联征，称为Ramsay-Hunt综合征。36、SSSS：葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征(staphylococcalscaldedskinsyndrome)，由凝固酶阳性、噬菌体Ⅱ组71型金葡菌所产生的表皮剥脱*素导致。多累及出生后三个月内的婴儿。起病前常伴有上呼吸道感染或咽、鼻、耳、鼓膜等处的化脓性感染，皮损常由口周和眼周开始迅速波及躯干和四肢。特征性的表现是在大片红斑基础上出现松弛性水疱，尼氏征阳性，手足皮肤可呈手套、袜套样剥脱，口角周围可见放射状裂纹，但无口腔黏膜损害。重者可因并发败血症、肺炎而危及生命。
37、疖病：疖一般为单发，若数目较多且反复发生、经久不愈，则称为疖病，多见于免疫力低下患者。38、麻风反应：某些麻风患者病程中可突然出现原有皮损或神经炎加重，同时出现新皮损和神经损害，并伴有畏寒。发热、乏力、全身不适、食欲减退等症状，称为麻风反应。分为两型，Ⅰ型为细胞免疫型，主要发生在免疫状态不稳定的界线类患者，其反应慢，消退也慢；Ⅱ型与体液免疫有关，又称血管炎型或免疫复合物型，主要见于LL或BL。
39、白癣：头癣的一种类型，，由犬小孢子菌和石膏样小孢子菌感染引起。皮损为圆形或椭圆形灰白色鳞屑斑，病发高出头皮2～4mm处折断，残根部包绕灰白色套状鳞屑(菌鞘)，后者由真菌寄生于发干所致。白癣不破坏毛囊，至青春期可自愈，愈后不留瘢痕。40、脓癣：为亲动物性皮肤癣菌引发的头皮强烈感染性变态反应。皮损初起为成群的炎性毛囊丘疹，渐融合成隆起的炎性肿块，表面有蜂窝状排脓小孔，可挤出脓液。常伴耳后、颈、枕部淋巴结肿大。愈后常引起永久性秃发和瘢痕。41、癣菌疹：是皮肤癣菌感染灶出现明显炎症时，远隔部位皮肤发生的多形性皮损，是机体对真菌代谢产物的一种变态反应。常见类型有疱疹型、湿疹样型、丹*样型等。42、鹅口疮：及急性假膜性念珠菌病，为最常见的口腔念珠菌病，在颊黏膜、上颚、咽、齿龈、舌等黏膜部位出现凝乳状白色斑片(假膜)，紧密附于黏膜表面，不易剥除，用力剥离后露出糜烂性潮红基底。43、花斑癣：又名汗斑，由马拉色菌侵犯皮肤角质层所致。好发于青壮年男性的颈、前胸、肩背、上臂、腋窝等皮脂丰富部位。皮损为褐色、淡红色或白色甲盖大小圆形或类圆形斑疹，表面附糠秕状鳞屑。44、阴虱病：由阴虱寄生于阴毛引起的皮肤病，可通过性接触传播。皮损为表皮剥蚀、抓痕或毛囊炎，自觉瘙痒剧烈，在阴毛上常可找到成虫或虫卵。45、毛虫皮炎：是指毛虫的*毛或*刺刺伤皮肤后，其上的*液引起的瘙痒性、炎症性皮肤病。好发于夏秋季，表现为接触*毛数分钟至数小时后，接触部位剧痒，继而出现豆大红斑、风团、丘疹或水疱，皮损可数个至数百个不等。一般3～7天后渐消退，少数延至数月。46、挪威疥：即结痂型疥疮，常发生在身体虚弱、感觉神经病变、麻风和艾滋病患者，与患者免疫功能异常有关，表现为大量结痂、脱屑，有时呈红皮病样外观，脱痂中有大量疥螨，传染性极强。47、职业性皮肤病：是指个体在职业活动中因接触化学性、物理性及生物性物质引起的皮肤及附属器的疾病。48、油痤疮：与长期接触石油、煤焦油及其分馏产物有关。好发于接触暴露部位。皮损为黑头粉刺或毛囊炎，毛囊口扩大，毳毛在毛囊口折断，可呈角化性痤疮样皮损，也可出现脓疱、囊肿等改变。
49、“鸟眼状”溃疡：为职业性皮肤溃疡的临床特征。多累及长期接触铬、铍、砷等化合物者，多为局部皮肤接触刺激物后发生的腐蚀性损害。典型皮损为绿豆至*豆大小溃疡，圆形或椭圆形，表面常有少量分泌物或干燥的灰黑色痂，边缘清楚，溃疡周围组织稍增生隆起，呈鸟眼状。50、迟发型变态反应：又称Ⅳ型变态反应，是指机体接触抗原物质后形成致敏T淋巴细胞，当再次接触相同致敏物后，则使组织受损、生理机理紊乱或产生炎症反应，由于这一过程缓慢，故称迟发型变态反应。51、斑贴试验：用标准的经过筛选的变应原，通过一特殊装置接触皮肤，人为产生Ⅳ型变态反应，观察接触部位皮肤反应，对接触性皮炎、湿疹等有诊断意义。52、苔藓样变：为皮肤局限性浸润肥厚，皮沟加深，皮嵴隆起，表面粗糙、似皮革，为搔抓、摩擦所致。53、异位性：是指家族或个人有哮喘、过敏性鼻炎等过敏史或对异性蛋白过敏史，或血中IgE浓度高，外周嗜酸性粒细胞增高等现象称异位性。54、延缓苍白反应：以1：1万乙酰胆碱0。1ml皮内注射15秒钟，正常人局部出现潮红，多汗及鸡皮征持续4-5分钟消退，而患者在皮试后3-5分钟，局部出现苍白区，可持续15-30分钟。此现象称延缓苍白反应。55、白色划痕征：以钝器摩擦皮肤后，正常人在摩擦部位发红隆起，而患者则呈苍白色隆起称白色划痕征。
56、风团：由真皮浅层急性水肿引起的隆起损害，消退不留痕迹。
57、皮肤划痕试验(三联反应)：以钝器用适当压力划过皮肤，可出现三联反应，①划后3-15秒出现红色线条；②15-45秒后，红色线条两则出现红晕；③划后1-3分钟，划过处隆起，苍白风团线条，此三联反应称~。58、药物性皮炎：药物通过内服、注射、灌注、外用等各种途径进入人体后引起的皮肤、黏膜的炎症反应，严重者可累及机体其他系统。59、交叉过敏：指药疹治愈后，如再用与致敏药物化学结构相似或有共同化学基团的药物亦可诱发药疹的现象。60、多价过敏：指药疹患者处于高敏状态时，甚至对平时不过敏、与致敏药物化学结构不同的药物也出现过敏的现象。
61、物理性皮肤病：是由各种物理因素包括各种光、温度、机械力及各种放射线等引起的皮肤病。62、光变态反应：是一种由光能参与的免疫反应，只发生于少数具有光敏素质的个体。某些光敏物质吸收光能后可形成半抗原，并与体内大分子结合形成完全抗原，后者诱导淋巴细胞介导的迟发性超敏反应。63、胼胝：与长期机械刺激引起的角质层过度增生有关。多对称发生于手足，皮损为蜡*色、扁平或稍隆起的局限性角质肥厚斑块。64、光斑贴试验：用可疑的光敏物或标准光斑试剂于背部两侧做密封斑试，24小时后(保留一处做对照)分别用UVA和UVB以亚红斑量照射，24、48和72小时后观察反应，以确定光敏感的存在与否。65、Hebra痒疹：即小儿痒疹，常发生在丘疹性荨麻疹或荨麻疹后，初为风团或风团样丘疹，渐增多，风团消退后可遗留痒性结节，瘙痒剧烈。本病多发生在3岁以前的儿童，好发于四肢伸侧，慢性病程。66、痒性横痃：在小儿痒疹患儿，可以出现腹股沟淋巴结肿，不痛、不红、不化脓，此即痒性横痃。67、Auspitz征：银屑病皮损被刮去鳞屑和透明薄膜后可见点状出血，即Auspitz征。是由于真皮乳头顶部迂曲扩张的毛细血管被刮破所致。68、同形反应：某些皮肤病如银屑病、扁平苔藓等，外观正常的皮肤被针刺、搔抓、手术等损伤后可出现类似病变区样的皮损。69、Stevens-Johson综合征：即重症多形红斑。病情急、重，特征皮损为迅速扩大的水肿性虹膜样红斑，其上有水疱，大疱或血疱，尼氏征阳性。患者常发热，黏膜和内脏可受累。70、母斑(前驱斑)：是玫瑰糠疹的初起皮损，为孤立的玫瑰色淡红色斑，直径可扩大至2~3cm，附有细薄鳞屑。71、ANA：是机体针对细胞核各种成分产生的抗体的总称，抗原有双链DNA、单链DNA、可提取性核抗原(ENA)。72、Gottron征：皮肌炎患者手指以及肘、膝关节侧面对称性散在扁平的紫红色、糠状鳞屑性丘疹称为Gottron征，为皮肌炎特征性皮损，约见于1/3的患者。
73、雷诺现象：系对称性的血管收缩病变，即四肢间歇性苍白或紫绀色发作，由寒冷或情绪激动引起，可引起四肢疼痛，见于许多疾病，如雷诺病、系统性红斑狼疮、系统性硬皮病、皮肌炎等。74、混合结缔组织病：系临床上具有类似系统性红斑狼疮、系统性硬皮病及多发性肌炎等的有关症状，血清中有高滴度的抗核糖核蛋白(RNP)抗体，对皮质类固醇反应良好的一组结缔组织疾病。75、尼氏征：由于表皮细胞发生棘刺松解，当轻压水疱时水疱易向四周扩大，当轻轻摩擦外观正常的皮肤时可使表皮剥脱或形成水疱，这种现象称尼氏征。76、天疱疮细胞(Tzank细胞)：对天疱疮进行细胞学检查，用钝刀轻刮糜烂面并涂片，然后固定、染色，可以发现细胞间桥消失的圆形或卵圆形嗜碱性细胞，核较大，细胞质在核周较空，在细胞周缘较密。这种细胞为天疱疮细胞或Tzank细胞。77、白细胞破碎性血管炎：是指侵犯真皮上部毛细血管及小血管的坏死性血管炎。病理改变主要是小血管周围的纤维蛋白样坏死及中性粒细胞浸润与核破碎。78、白塞病：又称白塞综合症，是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔，眼，生殖器皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替。79、过敏性紫癜：是一种过敏性血管和细小血管炎，其特征为非血小板减少性紫癜，可伴有关节痛，腹疼和肾脏的改变。80、色素性紫癜性皮肤病：是一组临床和病理表现类似的毛细血管炎性疾病，以针头大紫红色至*褐色瘀点为特征，包括进行性色素性紫癜性皮病，色素性紫癜性苔藓样皮炎及毛细血管扩张性环状紫癜。81、聚合性痤疮：为痤疮的一种特殊类型或独立疾病，表现为严重的结节，囊肿，窦道和瘢痕多种损害并存。多有家族史。常见于青年男性。82、斑秃和全秃：斑秃为一种突然发生的非炎症性，非瘢痕性的局限性片状脱发，可发生与身体任何长毛的部位。头发全部脱落成为全秃。83、暴发性痤疮：表现为患轻度痤疮数月或数年后，病情突然加重并出现发热，关节痛，贫血等全身症状。84、酒渣鼻：是一种发生在颜面中部，以皮肤潮红，毛细血管扩张及丘疹，脓疱，结节为表现的慢性皮肤病，多见于中年人，病因不明，可能与精神因素，嗜酒，食用辛辣食物，高温及寒冷刺激，肠胃功能紊乱，内分泌失调及毛囊蠕形螨感染有关。
85、Riehl黑变病：(Riehlmelanosis)是发生在以面部为主的灰褐色色素沉着病，多见于中年女性，可能与长期接触焦油、沥青、石油及其衍生物、化妆品有关，受损皮肤为褐色或蓝灰色，其边缘有毛囊周围的小斑点，常累及暴露部位如额、颈部、胸部及手背等。86、Hailey-Hailey病：即家族性慢性良性天疱疮，是一种少见的常染色体显性遗传病，其临床特点是在颈、腋窝和腹股沟反复出现水疱、糜烂，无全身症状，慢性经过，病理变化为表皮内棘刺松解水疱。87、干皮症：是寻常型鱼鳞病的一种轻型表现，表现为仅冬天皮肤干燥粗糙，有细碎的糠样鳞屑。88、遗传性皮肤病：是由于遗传物质的改变所引起的，具有上下代之间呈垂直传递或家族聚集性以及终身性的特点，包括单基因病和多基因病。89、毕脱氏斑：是指由于角膜上皮的堆积而形成的角膜干燥斑，主要见于维生素Ａ缺乏病。90、原发性皮肤淀粉样变：是指淀粉样蛋白沉积于正常的皮肤组织中而不累及其他器官的一种慢性皮肤病，临床上分为苔藓状和斑状两型。91、Paget病：又名湿疹样癌，位临床上表现位湿疹样皮损，病理上表皮内又大而淡染的异常细胞(paget细胞)位特点的一种特殊型癌。临床上可分为二型：①乳房paget病，发生于乳头和乳晕部。②乳房外paget病，常见于顶泌汗腺分布区，如女阴，男性生殖器，肛周，和腋窝。92、MF：即蕈样霉菌病，又称蕈样肉芽肿是指T淋巴细胞特别是T辅助细胞亚群起源的一种原发于皮肤的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。93、亲表皮现象：真皮内浸润细胞往往侵入表皮甚至毛囊上皮，即所谓亲表皮现象，侵入的表皮的单一核细胞，周围有晕，并有聚集形成Pautrier微脓肿的趋势。这种现象是MF的诊断的重要依据之一。
94、SID：为性传播疾病的sexuallytransmitteddiseases缩写简称，是由性接触类似性行为及间接接触所感染的一组传染性疾病，主要有梅*、淋病、非淋菌性尿道炎、尖锐湿疣炎、性病淋巴肉芽肿、软下疳和爱滋病等95、NAG：为非淋菌性尿道炎nongonococcalurethritis的缩写形式，是通过性接触传染的一种临床上有尿道炎的表现，但尿道分泌物中查不到淋球菌的性传播疾病。常见的病原体有沙眼衣原体、解脲支原体等。
96、AIDS：是获得性免疫缺陷综合症acquiredimmunodeficiencysyndrome的简称，是年才被认识的一种新的性传播疾病，现已证明是人类免疫缺陷病*引起的，故又称为“人类免疫缺陷病*病”。临床表现复杂多样，多数患者最终死于继发感染或肿瘤。97、非淋菌性尿道炎通道：是通过性接触传播的一种临床上有尿道炎的表现，常指男性在性交后几天或几周内，出现尿道粘液脓性或浆液性分泌物，并且伴有尿痛；尿道分泌物中含有大量脓细胞，但革兰氏染色镜检或培养均查不到淋球菌。主要病原体是沙眼衣原体和分解尿原体.潜伏期为1-3周.98、女性非特异性生殖道感染：指性伴侣有非淋，本人出现阴道分泌物增多、尿痛以及宫颈、阴道、尿道和前庭大腺炎症。有的可发生上行性感染，导致盆腔炎。99、复发性单纯疱疹：原发感染一旦发生后，有某些因素如发热性疾病、胃肠功能紊乱、月经、过度疲劳等诱发下，往往引起疱疹多次复发，且常复发于同一部位，称为复发性单纯疱疹。、第四性病：又称性病性淋巴肉芽肿，系沙眼衣原体通过性接触感染而引起的性传播疾病之一，主要表现为外生殖溃疡、腹股沟淋巴结化脓、穿孔以及晚期外生殖器橡皮肿和直肠狭窄等症状。
、HIV：即人类免疫缺陷病*，是一种RNA逆转录病*，由单链RNA、逆转录酶和结构蛋白组成，分两型：HIV-1和HIV-2，其传播途径有三个：性接触传播，血液传播，母婴传播；主要破坏CD4+T细胞，使机体的免疫功能部分或全部丧失，继而发生机会感染、恶性肿瘤等。、AIDS：即获得性免疫缺陷综合征(acquiredimmunodeficiencysyndrome，AIDS)的简称，由人类免疫缺陷病*(humanimmunodeficiencyvirus，HIV)引起，临床表现主要为多种机会性感染如卡氏肺囊虫肺炎(PCP)、鹅口疮、隐球菌感染、弓形体病，最常合并的恶性肿瘤为Kaposi肉瘤。实验室检查血清抗HIV抗体阳性，CD4+T细胞明显下降，低于0.2×/L，CD4+T/CD8+T比值＜1。、windowperiod：即窗口期，指从感染艾滋病病*到抗体可测出的这段时间。其时间长短因病*的致病性和宿主的免疫应答不同而异，在很大程度上还取决于所采用检验方法的敏感度，一般为2～4周。、latentperiod：即潜伏期，指从感染HIV起，至出现艾滋病症状和体征的时间，一般是2～15年，平均7～10年。
、多形红斑：是一种以多形性皮疹和虹膜样红斑特征的自限性炎症性皮肤病，常有黏膜损害及全身症状。临床分：红斑-丘疹型、水疱-大疱型、重症型。
、Ramsey—Hunt综合症：头面部的皮疹可累积眼角膜，引起病*性角膜炎。可引起面瘫、耳痛、外耳道疱疹三联征。
、CREST综合征：即钙质沉着(C)、雷诺现象(R)、食管受累(E)、指硬皮症(S)和毛细血管扩张(T)症状。
、Huchinson三联征：实质性角膜炎、神经性耳聋、哈钦森齿。是晚期先天梅*的标志性损伤。
、潜伏梅*：凡有梅*感染史，无临床症状或者临床症状已消失，除梅*血清阳性外，无任何阳性体征为潜伏梅*.
、生殖器疱疹：主要是由单纯疱疹病*二型通过性接触感染的一种常见，易复发的，难治愈的性传播疾病.
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