近日，发表在《Brain》上的一项研究中显示，来自以色列本古里安大学（BGU）的研究人员发现蛋白质BMP5/7有望为帕金森病的治疗提供新的方法，此方法有望有效减缓或阻止疾病的进展。
帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见。我国65岁以上人群帕金森病的患病率大约是1.7%。大部分帕金森病患者为散发病例，仅有不到10%的患者有家族史。目前，帕金森病在世界范围内已影响超过万人。
帕金森病是由于产生多巴胺的脑细胞进行性退化，导致震颤和严重的运动障碍。已有研究表明，存在于人脑中的蛋白质α-突触核蛋白在这些细胞中发生错误折叠并形成有*的团块，从而导致疾病的发生。
虽然目前的帕金森病的治疗可以改善症状，但对于疾病晚期的治疗效果并不理想，不能减缓或治愈疾病。
BGU分子神经科学实验室主任ClaudeBrodski博士发现神经元中的BMP5/7信号在产生多巴胺的脑细胞中显着减少，这可能加快帕金森病的进展进程。
为此，研究人员建立了基于病*载体的小鼠模型进行了研究。他们发现，在帕金森病小鼠模型中，靶向BMP5/7的治疗可以有效防止α-突触核蛋白积累造成的运动障碍，并逆转产生多巴胺的脑细胞的损失。
Brodski博士说：“这些发现很有希望，因为它们表明靶向BMP5/7可以减缓或阻止帕金森病的发病进程。现在，我们正致力于将这些发现更接近临床应用。”
目前，本古里安大学的技术转让公司BGNTechnologies已经就这一突破性发现提交了几项专利申请。BGNTechnologies生物制药公司业务发展高级副总裁GalitmazezPerlmuter博士指出：“治疗帕金森病的新疗法有巨大的需求，特别是在该疾病的晚期。Brodski博士的发现，虽然仍处于早期阶段，但提供了一种疾病修饰药物靶点，我们现在正在寻找一个行业合作伙伴，以进一步开发这项正在申请专利的发明。”
{常用抗帕药}金刚烷胺
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