声带角化症

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TUhjnbcbe - 2020/12/21 3:43:00
国医大师张学文教授治疗直肠癌经验 http://www.shancigua.com/scgyx/6260.html

软射线立体定向物理治疗仪

软射线立体定向物理治疗仪是我科室年花费巨资从美国引进的一台皮肤病治疗仪器,该仪器开发于年,年获得FDA(K),CE,和ISO认证。目前在全球已经销售和安装的国家有:美国、欧盟、澳大利亚、南非、泰国、医院、医院等。本仪器以治疗深度可控,能量低,安全性高,治疗无痛苦,疗效显著等优势,受到国内众多专家和患者的一致好评。

特点:

软射线立体定向物理治疗仪对皮肤肿瘤、血管性疾病、角化型疾病、红斑鳞屑型疾病、病*性皮肤病、皮肤附属器疾病等顽固性皮肤病疗效确切,为皮肤科医师开辟了一条新的治疗途径。

软射线不同于一般的X射线,是针对浅层皮肤的照射疗法。有深度浅,能量低,安全性高的特点,不会造成其他器官的损伤,因此被称为软射线。软射线在生物体内产生电离及激发作用,使生物体产生生物效应。生物细胞特别是增殖性强的细胞,经一定量的软射线照射后,可产生抑制、损伤甚至死亡。具体机制如下:

1、抑制和破坏增生的或分化程度低的组织或细胞

2、抑制角质形成细胞的分化和增值

3、抑制或破坏皮肤附属器细胞的增生,从而影响分泌及毛发生长

4、使血管内皮细胞肿胀、变性、坏死、致使官腔狭窄、血栓形成

5、降低皮肤反应性,调节神经末梢兴奋性。

治疗优势

1、舒适:软射线治疗仪治疗过程无痛舒适,部分可替代手术。

2、有效:对多种增生性皮肤病均有一定疗效,效果显著,可以达到修复皮肤的功效。

3、安全:采用非常低的射线剂量,仅能达到皮肤厚度,不伤害其他组织。

适应症:

1、手足疾病:手足急、慢性湿疹、掌跖脓疱病、连续性肢端皮炎、对称性掌跖角化症、角质剥脱症、寻常疣、汗疱疹、手足多汗、手足血管角化瘤、甲下血管球瘤、手足癣、鸡眼、胼胝

2、粘膜疾病:剥脱性唇炎、光化性唇炎、外阴-肛周瘙痒、粘膜白斑

3、皮肤附属器疾病:腋臭、手足多汗症、色汗、臭汗、多毛症、毛囊炎、中重度痤疮、化脓性汗腺炎、毛囊闭锁三联症、Fox-Fordyce病(大汗腺性痒疹)

4、良性肿瘤:血管瘤、瘢痕疙瘩、鲍温病、角化棘皮瘤

5、恶性肿瘤:MF(蕈样肉芽肿)、红斑增生病、Paget病、乳房外Paget病、阴囊Paget病、鳞状细胞癌、基底细胞癌。

6、血管性疾病:血管瘤、局限性血管角皮瘤、脉管畸形

7、角化性皮肤病:慢性湿疹、斑块型银屑病、神经性皮炎、局限性扁平苔藓、结节性痒疹、特应性皮炎

8、增生性皮肤病:增生性瘢痕、瘢痕疙瘩、环形肉芽肿

9、病*性皮肤病:寻常疣、扁平疣、甲周疣、跖疣、尖锐湿疣、带状疱疹疼痛

10、其它:疖、痈、须疮、脓皮病、甲沟炎、神经纤维瘤、慢性家族性良性天疱疮

软射线立体定向物理治疗仪对手足慢性湿疹、掌跖脓疱病、连续性肢端皮炎、神经性皮炎、瘢痕疙瘩、跖疣、手足多汗、带状疱疹后遗神经痛、MF、红斑增生病、鲍温病、角化棘皮瘤等顽固性皮肤病疗效确切、效果突出,为皮肤科医师开辟了一条新的治疗途径。

治疗前后对比

治疗前软射线照射3次后

治疗前软射线照射3次后

治疗前软射线照射7次后

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医院皮肤科主任王根会教授最终审核。

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TUhjnbcbe - 2020/12/21 3:43:00

年2月28日是国际罕见病日的中国宣传倡导活动日。国际罕见病日(RareDiseaseDay)由欧洲罕见病组织(EURORDIS)于年发起,确定2月29日为国际罕见病日,以这个四年一次的日子寓意罕见病之“罕见”;其后在各国的一致拥护下,将每年二月的最后一天定为国际罕见病日。

每年有超过40个国家和地区在这一时间段以各种丰富多样的形式开展宣传倡导活动,旨在唤醒全社会对罕见病问题的重视,以期采取共同行动。“因你珍稀,所以珍惜”(Showyourrare,showyoucare)作为今年的口号被广泛宣传。

什么是

罕见病

罕见病,专业解释

指流行率很低、很少见的疾病,一般为慢性、严重性疾病,常危及生命。

哪些算

罕见病

医院收治的罕见病患者为例,近五年收治入院的罕见病患者人数过万,这是一个不小的数字。

其中诊治较多的罕见病如:萎缩侧索硬化、帕金森叠加综合征、硬皮病、嗜铬细胞瘤、门静脉海绵样变、白塞病、肺隔离症、肝豆状核变性、视网膜母细胞瘤、进行性肌营养不良、肢端肥大症、淀粉样变性心脏病、垂体泌乳素瘤等……

中国罕见病领域的践行者、倡导者*如方先生于年首次将国际罕见病日概念引入中国,继而每年在国内同步开展大量的宣传倡导活动。

上海四叶草罕见病家庭关爱中心(又称:罕见病发展中心,CORD)作为国际罕见病日全球推广伙伴,中国也成为了全世界罕见病日期间宣传倡导活动规模最大的国家之一,罕见病发展中心从年开始提出了“改变从了解开始”的社会动员计划,让罕见病从“鲜为人知”到渐渐“广为人知”,推动数千万人

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